23.05.2024 - Metodické doporučení pro implementaci požadavků IVDR

Státní ústav pro kontrolu léčiv, sekce regulace zdravotnických prostředků zveřejňuje METODICKÉ DOPORUČENÍ pro implementaci požadavků IVDR na diagnostické zdravotnické prostředky in vitro vyráběné a používané pouze v rámci zdravotnického zařízení (označované jako „IVD in-house“). Materiál je dostupný zde.